1、負責組織編寫、修改產品注冊標準；
2、負責注冊中各類申請的起草、上交和領取回執等工作；
3、負責對注冊申報相關資料進行校對工作；
4、負責對上交文件資料的保管工作；
6、負責對注冊準備的注冊申報材料進行編制、審核；
8、負責接收藥監管理部門的審評意見，并根據意見進行修改，或者與其他部門溝通解決。