1. 負(fù)責(zé)臨床研究中心試驗(yàn)條件的考察評(píng)估；
2. 負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織臨床試驗(yàn)研究者會(huì)；
3. 負(fù)責(zé)研究中心的臨床試驗(yàn)立項(xiàng)；
4. 負(fù)責(zé)研究中心的臨床試驗(yàn)倫理審查的遞交與協(xié)調(diào)；
5. 負(fù)責(zé)從研究中心的收集臨床試驗(yàn)遺傳辦審批所需相關(guān)文件；
6. 負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)合同溝通、簽訂；
7. 負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)費(fèi)用的結(jié)算；
8. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)相關(guān)設(shè)備、藥品、資料、耗材等物資發(fā)運(yùn)與回收以及相關(guān)設(shè)備的校驗(yàn)；
9. 負(fù)責(zé)研究人員試驗(yàn)臨床試驗(yàn)方案相關(guān)培訓(xùn)、溝通；
10. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)和促進(jìn)研究中心的臨床試驗(yàn)進(jìn)度；
11. 負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查；
12. 負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題溝通解決；
13. 負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)安全性信息的收集、核實(shí)；
14. 負(fù)責(zé)協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制、文件歸檔；
15. 負(fù)責(zé)臨床研究中心臨床試驗(yàn)報(bào)告蓋章的協(xié)調(diào)；
16. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)分配的其他任務(wù)。