崗位職責
1.認真學習貫徹有關藥品注冊法規及相關研究指導原則，努力完成分配的研究工作，按計劃落實項目進度。
2.負責原料藥或醫藥中間體產品的路線調研、工藝參數和操作的優化、小試及中試確認。
3.指導生產車間開展產品工藝驗證及試生產，并解決生產過程遇到的技術性問題。
4.進行技術資料、轉移方案及報告、規程及記錄的起草修訂，并負責原始記錄的填寫和技術資料的整理歸檔等工作。
5.對實驗過程中，所用到的相關試劑應做好分類；并做好實驗設備的日常維護保養。
崗位要求
1.研究生及以上學歷，藥物化學、制藥工程、應用化學等專業。
2.從事原料藥工藝開發或醫藥中間體工藝開發及產業化工作經驗3年以上。
3.能獨立完成工藝路線的調研，熟讀英文文獻資料；能獨立完成小試開發及中試確認工作。
4.了解NMPA/FDA等藥品注冊法規和相關注冊申報要求，有注冊申報經驗者優先。
5.有良好的溝通和協調能力，具備團隊協作精神。
薪資構成：4800元-16000元（以此為準）基本工資、績效工資、學歷補貼、高溫補貼、項目獎及年終獎等獎勵，根據個人能力和業績核定。
工作地址
山東省聊城市開發區·廬山北路36號川成醫藥
HR信息
姜經理
3日內活躍
人力資源部
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經理
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