1.藥物化學(xué)/生物工程相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷，具備創(chuàng)新藥研發(fā)背景。
2.精通醫(yī)藥研發(fā)全流程管理，有3個(gè)以上成功產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉FDA/EMA申報(bào)規(guī)范，掌握GMP質(zhì)量管理體系。
4.具備產(chǎn)學(xué)研資源整合能力，主導(dǎo)過高校聯(lián)合研發(fā)項(xiàng)目。
5.出色的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力 具備戰(zhàn)略思維，精通合成、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)分析，擅長團(tuán)隊(duì)管理與跨部門協(xié)調(diào)
6.10 年 + 精細(xì)化工 / 醫(yī)藥中間體研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5 年 + 團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有卡巴匹林鈣等產(chǎn)品研發(fā) / 工藝優(yōu)化案例者優(yōu)先，熟悉全流程放大